你知道吗肝脏疾病中的外泌体可以作为肿瘤

摘要

细胞外囊泡（EVs）可起源于肝脏中各种不同的细胞。在包括酒精性肝病，非酒精性肝病，病毒性肝炎，肝癌等在内的肝脏疾病中，EVs的生理作用越来越受到重视。细胞外囊泡通过他们的分泌物，可以为肝脏和其他器官之间不同类型的细胞提供通信，被认为是疾病的生物标记物，也可以作为治疗的靶点和治疗的运输载体。具有作为疾病的生物标志物、治疗靶标和治疗传递载体的潜力。本文回顾了EVs在肝脏疾病中的研究进展，并探讨他们在生物标记物发现和治疗中的作用。

要点

1.细胞外囊泡（EVs）是由各种类型的肝细胞分泌到细胞外空间和循环中脂质双层膜包被，EVs的成分包含蛋白质、脂质和核酸

2.细胞外囊泡（EVs）有脂双层膜包裹，含有蛋白质，脂类和核酸。

3.EVs内的成分在释放时可以反应其来源细胞的状态，成分也可以根据其刺激状态和分化阶段而改变。

4.EVs被认为是疾病的生物标记物而进行研究，或许它也可以被作为治疗的靶点和运输载体。

5.EVs可以通过特异性的受体和细胞摄取方式与肝脏中的不同细胞相互作用。

6.在酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、病毒性肝炎、药物性肝损伤和肝癌等疾病中，发现循环EVs的水平会上升。

Box1

Definitionsofbiomarkers生物标记物的定义

Figure1

Extracellularvesiclebiogenesisandrelease.早期内涵体形成是细胞膜内吞作用的结果①。RAB5和RAB3介导早期内涵体的形成。早期内涵体成熟变为多泡体。RAB5和RAB3介导早期内体的形成。早期内体成熟到多泡体（MVB）②，从而形成外泌体。胞内分选复合物所需要的组件需要运输复合物参与MVB和外泌体的生物合成。RAB27蛋白促进MVB的运输和定位到相应的细胞膜上，导致MVB的胞吐作用和外泌体的释放③。靶细胞对外泌体的摄取主要由内吞作用来介导还可以通过靶细胞细胞膜融合或通过吞噬作用来介导。膜结合蛋白也可以促进外泌体的摄取和信号的传输④。ER,endoplasmicreticulum;miRNA,microRNA.

Figure2

Exosome







































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